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Brasil Avança na Ciência da Cannabis com Aval da Embrapa, mas Acesso de Pacientes Fica Travado até 2026

Autorização histórica da Anvisa impulsiona pesquisa nacional, enquanto decisão do STJ adia regulamentação do cultivo e gera preocupação entre especialistas e pacientes.

Publicada em 28/11/25 às 17:37h

por Carla Brazão


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O debate sobre cannabis medicinal no Brasil ganhou novos contornos nesta semana com duas decisões que movimentaram o setor. A Anvisa autorizou oficialmente a Embrapa (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária) a cultivar e pesquisar a Cannabis sativa para fins medicinais e industriais — um marco inédito para a ciência brasileira. Em contraste, o Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu adiar novamente o prazo para regulamentar o plantio da planta no país, agora previsto para 31 de março de 2026.

A combinação de avanço científico e atraso regulatório tem gerado reações distintas entre especialistas. Para a médica Dra. Amanda Medeiros, referência nacional em medicina endocanabinoide, a entrada da Embrapa no campo da cannabis representa um passo decisivo para o país, embora o adiamento da regulamentação gere apreensão.

“A autorização para a Embrapa é, sem dúvida, um divisor de águas. Ver a nossa maior referência em pesquisa agropecuária entrar no jogo valida a cannabis como uma cultura agrícola legítima, e não como um tabu”, afirma a médica. “Para médicos e pacientes, isso significa que no futuro teremos genéticas desenvolvidas em solo nacional, com controle de qualidade rigoroso, o que é fundamental para a segurança do tratamento”, completa.

Pesquisa acelera, regulamentação desacelera

O projeto da Embrapa — financiado pela Finep — será conduzido por unidades no Distrito Federal, Rio Grande do Sul e Paraíba. A iniciativa inclui estudos de melhoramento genético, cultivo controlado e desenvolvimento industrial do cânhamo, ampliando o potencial econômico e tecnológico da planta no país.

Enquanto isso, a decisão unânime do STJ de prorrogar o prazo de regulamentação geral, a pedido da União, foi recebida com preocupação.

“O adiamento para 2026 preocupa. Enquanto a ciência avança nos laboratórios da Embrapa, o paciente continua dependendo de importações, de associações que lutam na justiça para cultivar ou de decisões liminares”, alerta a Dra. Amanda. “A ciência tem seu tempo, mas a dor do paciente tem pressa. Precisamos que essa regulamentação ande para que a cadeia produtiva saia do papel e o custo do medicamento caia.”

Potencial econômico e impacto social

O tema também ganhou força durante a ExpoCannabis, realizada este mês em São Paulo, onde especialistas e pesquisadores reforçaram o potencial do cânhamo industrial — que pode ser usado na produção de fibras, alimentos, bioplásticos e até materiais de construção. A Embrapa Algodão já indica interesse em ampliar pesquisas que integrem o uso medicinal e industrial da planta.

Segundo a Dra. Amanda, esse movimento pode transformar não apenas a economia, mas o próprio acesso à saúde.
“Uma cadeia produtiva robusta, que produz fibra e alimento, ajuda a subsidiar e baratear a produção do remédio. É uma engrenagem única. O Brasil tem clima, terras e expertise agrícola”, explica.

Quem é a Dra. Amanda Medeiros

A Dra. Amanda Medeiros é médica formada pela Universidade Iguaçu (RJ), com pós-graduações em pediatria, nutrologia pediátrica e psiquiatria da infância e adolescência. Ela possui certificação internacional em medicina endocanabinoide pela GreenFlower (Califórnia) e formação avançada pelo Instituto Plenos. Com mais de dois mil pacientes ativos, atua como prescritora de canabinoides, mentora de médicos e participante de projetos humanitários no Brasil e no exterior.





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